Huijia Group blev etableret i 2007, drevet af syntetisk bioteknologi, med fokus på brugernes kernebehov, med høj kvalitet, lav pris og bekvemmelighed for at bygge et produktsystem og et driftssystem. Baseret på en dyb forståelse og forskning af den fysiologiske proces af levende organismer, integrerer Huijia konceptet med grøn teknologi i ny bioteknologi og innovative formuleringsprocesser. Care more, som et datterselskab af Huijia Group, hjælper med at forbedre produkter gennem fermenteringsprocesser. Vegamax har som national højteknologisk virksomhed etableret 6 produktionsbaser og har mange års erfaring i produktion af fødevareingredienser og dyresundhedsprodukter. Som førende i den mikrobielle fermenteringsindustri har vi 20 års fermenteringserfaring og forbedrer effektivt biotilgængeligheden.
Hvorfor vælge USA
Vores fabrik
Huijia Group blev etableret i 2007, drevet af syntetisk bioteknologi, med fokus på brugernes kernebehov, med høj kvalitet, lav pris og bekvemmelighed for at bygge et produktsystem og et driftssystem.
Vores produkt
Care More har en rig produktkategori, og dens produkter og tjenester giver dyrlæger, landmænd og kæledyrsejere, fødevare- og kosmetikindustrien en omfattende serie af produkter og videnservice, der hjælper dem med at håndtere de forskellige problemer, der kan opstå under processen, hvilket gør sundhedsproblemer lettere at håndtere. Produkterne omfatter hovedsageligt dyr, kæledyr, mad, kosmetik, planter.
Professionelt R&D team
Green Technology Research Institute ledes af Dr. Yang Caimei, en professor/doktoralvejleder ved Zhejiang Agriculture and Forestry University og en provinsekspert i Zhejiang-provinsen. I øjeblikket har forsknings- og udviklingsteamet mere end 50 F&U-talenter på master- og doktorgradsniveau fra Zhejiang University, Tsinghua University og Max Planck Institute i Tyskland, herunder 8 ph.d.'er, 32 kandidatstuderende, 5 eksperter på nationalt niveau og 2 internationale konsulenter.
Vores service
Care more, stå på skulderen af giganter, invester 20 års innovation i mikrobiologi og specialingredienser for at levere grønne løsninger til husdyr og kæledyr, mennesker og planter, gennem passionerede og erfarne team i industrien, endelig levere suveræn værdi til kunden.
LysoPro er et fermenteret modificeret lysozym med væsentligt forbedrede antibakterielle og antivirale egenskaber end æggehvidelysozym og kommer ind i blodbanen.
SmartPond er en kombination af 4 probiotika til bio-remediering. Probiotiske især anaerobe bakterier kan ikke kun lindre sort og ildelugtende bund, men også regulere vandkvaliteten uden iltforbrug i dammen.
P-Care er et postbiotisk (svin fjerkræ antibakterielt peptid) afledt af fermentering af probiotika, der fungerer som en antibiotika-fri opløsning mod gramnegative bakterier såsom Salmonella og E.coli. I øjeblikket er der udført omfattende undersøgelser af de aktive metabolitter af probiotika, herunder exopolysaccharider, bakteriociner, organiske syrer, kortkædede fedtsyrer og vitaminer. Disse dynamiske metabolitter har vist bemærkelsesværdige egenskaber med hensyn til deres anti-inflammatoriske, anti-tumor, antioxidante virkninger, mens de også udviser immunmodulerende evner og potentiale til forebyggelse eller behandling af forskellige metaboliske sygdomme.
VibPro er akva-antibakterielt peptid afledt af probiotisk fermentering, der tilbyder en antibiotikafri løsning til at bekæmpe sygdomme forårsaget af vibrio såsom AHPND/EMS/TPD osv.. Med den hurtige ekspansion og stigende skala i havbrugsindustrien har der været en stigning i bakterielle sygdomme i denne sektor. Vibrio-arter, herunder V. anguillarum, V. harveyi, V. parahaemolyticus og V. alginolyticus, udgør en betydelig trussel mod dyresundheden og resulterer i betydelige økonomiske tab.
P-Care er et postbiotikum afledt af fermentering af probiotika, der fungerer som en antibiotikafri opløsning mod gramnegative bakterier som Salmonella og E.coli. I øjeblikket er der udført omfattende undersøgelser af de aktive metabolitter af probiotika, herunder exopolysaccharider, bakteriociner, organiske syrer, kortkædede fedtsyrer og vitaminer. Disse dynamiske metabolitter har vist bemærkelsesværdige egenskaber med hensyn til deres anti-inflammatoriske, anti-tumor, antioxidante virkninger, mens de også udviser immunmodulerende evner og potentiale til forebyggelse eller behandling af forskellige metaboliske sygdomme.
GutUp er en kombination af bacillus coagulans og clostridium butyricum, som er stabile og syreproducerende bakterier
Antimikrobielle peptider er kortkædede aminosyresekvenser produceret af alle levende organismer i selvforsvar. Antimikrobielle peptider har et bredt spektrum af antibakterielle, svampedræbende, antiparasitære og antivirale egenskaber. Nyere forskning har fokuseret på at introducere antimikrobielle peptider i polymermatricer med anvendelser inden for medicin, fødevareemballage, personlig pleje og apotek. Antimikrobielle peptider i AP-materialer ser ud til at være en lovende strategi til at minimere fødevareforringelse, forbedre fødevaresikkerheden og opretholde kvalitet.
Fordele ved flydende antimikrobielt peptid
Det kan deltage i at reparere tarmbarrieren for at forhindre bakterier i at trænge ind i blodet og reducere translokationen, regulere syntesen af intestinale epitel tætte forbindelser og dermed fremme tarmens modning og reparere stressskader. Flere og flere undersøgelser har vist, at probiotiske metabolitter spiller en rolle i den tidlige tarmudvikling af dyr, immunsystemdifferentiering, epitelcelleproliferation og andre intestinale vækst- og udviklingsprocesser.
Effektiviteten af denne behandling strækker sig til både G- og G+ bakterier, især rettet mod salmonella og E.coli, da den forstyrrer integriteten af deres cellemembraner. Ved at inducere dannelsen af transmembrane ionkanaler kompromitteres membranen, hvilket fører til cellulær lækage og i sidste ende resulterer i celledød.
Probiotiske metabolitter udøver antibakterielle virkninger gennem forskellige virkningsmekanismer, herunder forstyrrelse af cellemembranernes integritet, interferer med nukleinsyrefunktioner, påvirker proteinsyntesen og regulering af relateret enzymaktivitet. Denne egenskab gør det usandsynligt, at det forårsager lægemiddelresistens og bivirkninger, og giver mulighed for langsigtede terapeutiske og forebyggende anvendelser under landbruget.
Probiotika kan producere en række aktive metabolitter, såsom kortkædede fedtsyrer, hydrogenperoxid, konjugeret linolsyre, lav-fructose oligosaccharider og bakteriociner, for at udøve deres probiotiske virkning. Disse produkter er blevet verificeret af tredjepartstests og indeholder ikke antibiotiske komponenter, hvilket gør dem grønne og sikre. Især i områder, hvor antibiotika er forbudt, kan de effektivt erstatte antibiotika for at udøve antibakterielle virkninger.
Antimikrobielle peptider er en unik og mangfoldig gruppe af molekyler, som er opdelt i undergrupper på baggrund af deres aminosyresammensætning og struktur. Antimikrobielle peptider er generelt mellem 12 og 50 aminosyrer.
These peptides include two or more positively charged residues provided by arginine, lysine or, in acidic environments, histidine, and a large proportion (generally >50 %) af hydrofobe rester. De sekundære strukturer af disse molekyler følger 4 temaer, herunder i) -spiralformet, ii) -strenget på grund af tilstedeværelsen af 2 eller flere disulfidbindinger, iii) -hårnål eller løkke på grund af tilstedeværelsen af en enkelt disulfidbinding og/eller ringslutning af peptidkæden, og iv) forlænget.
Mange af disse peptider er ustrukturerede i fri opløsning og foldes til deres endelige konfiguration ved opdeling i biologiske membraner. Peptiderne indeholder hydrofile aminosyrerester på linje langs den ene side og hydrofobe aminosyrerester på linie langs den modsatte side af et spiralformet molekyle. Denne amfipaticitet af de antimikrobielle peptider gør det muligt for dem at dele sig ind i membranlipid-dobbeltlaget. Evnen til at associere med membraner er et definitivt træk ved antimikrobielle peptider, selvom membranpermeabilisering ikke er nødvendig. Disse peptider har en række antimikrobielle aktiviteter, der spænder fra membranpermeabilisering til virkning på en række cytoplasmatiske mål.
Suppler konventionelle antibiotika, og der er nu en række produkter tilgængelige på veterinærmarkedet, der anvender antimikrobielle peptider (AMP'er), enten gennem tilsætning af syntetiske AMP'er eller gennem inklusion af forbindelser, der vides at stimulere produktionen af naturligt forekommende.
AMP'er er små, kationiske polypeptider, som spiller en fundamental rolle i det medfødte immunsystem. De har bredspektret aktivitet mod bakterier, vira og svampe og modificerer det lokale inflammatoriske respons gennem fremme af leukocytkemotaksi. De udskilles fra epitel- og immunceller, hvor opregulering sker i lyset af infektion eller skade. De to store underfamilier hos pattedyr er defensiner og cathelicidiner, som udviser lignende fysiske og funktionelle egenskaber.
Over for invasion fra et patogen er AMP'er involveret i mange forskellige processer såsom rekruttering af andre immunceller og gennem mere direkte effekter på bakterier/svampe. Defensiner kan binde sig direkte til cellevæggen af disse patogener, og på grund af at de er positivt ladede, trækkes de ind i den negativt ladede cellemembran og parrer sig for at skabe en pore, hvilket i sidste ende forårsager cellulær forstyrrelse og død.
Den potentielle betydning af huddefensiner er blevet fremhævet i undersøgelser af forskellige hudlidelser, for eksempel sammenligningen af læsional hud fra mennesker med atopisk dermatitis (AD) med huden på mennesker med psoriasis. Den førstnævnte gruppe viser et betydeligt lavere defensinekspression og er mere tilbøjelige til hudinfektion, på trods af at begge tilstande er forbundet med en defekt hudbarriere. Det er derfor blevet antaget, at en nedsat produktion af AMP'er eller produktion af ikke-funktionelle AMP'er kunne være en mulig årsag til den højere modtagelighed for hudinfektion ved AD. I modsætning til dette har andre undersøgelser imidlertid bemærket en signifikant stigning i ekspressionen af nogle AMP'er hos både humane og hunde AD-patienter.
At udnytte denne viden til terapeutisk anvendelse er et område af stigende interesse; visse planteekstrakter påvirker niveauet af AMP'er, og en nylig undersøgelse i atopiske hunde viste en reduktion i Staphylococcus spp. efter 14 dages daglig behandling med en vandbaseret spray indeholdende 0,1 % Peumus boldus blade og Spiraea ulmaria sammenlignet med en kontrolgruppe, der netop har modtaget en vandbaseret spray4.
Fra gennemførte undersøgelser er det klart, at AMP'er er en vigtig komponent i det medfødte immunsystem til at forsvare sig mod eksterne mikroorganismer og klart berettiger yderligere undersøgelser med hensyn til deres rolle i at modulere hudsygdomme, og hvordan de kan bruges yderligere som terapeutiske midler.
Virkningsmekanismer af flydende antimikrobielt peptid
Antimikrobielle peptider har generelt en netto positiv ladning, hvilket gør det muligt for dem at interagere med de negativt ladede molekyler udsat på bakterier og cancercelleoverflader, såsom phospholipid phosphatidylserin, O-glycosylerede muciner, sialylerede gangliosider og heparinsulfater. Virkningsmekanismen for disse peptider varierer meget, men kan forenkles i to kategorier: membranolytiske og ikke-membranolytiske antimikrobielle peptider. Afbrydelsen af membraner af membranolytiske antimikrobielle peptider kan beskrives ved hjælp af fire modeller:
Tøndestav model:Tønde-stav-modellen foreslår, at AMP'er interagerer med lipid-dobbeltlaget i den mikrobielle cellemembran for at danne transmembrane kanaler eller "tønde-stave". Disse kanaler menes at forstyrre membranens integritet, hvilket fører til mikrobens død.
Tæppe model:Tæppemodellen foreslår, at AMP'er adsorberer på lipid-dobbeltlaget i den mikrobielle cellemembran og danner et tæt lag, der får membranen til at blive permeabiliseret. Denne model antyder, at AMP fungerer som et "tæppe", der dækker cellens overflade, hvilket forhindrer mikroben i at fungere korrekt.
Toroidformet model:Den toroidale model foreslår, at AMP'er interagerer med lipid-dobbeltlaget i den mikrobielle cellemembran for at danne toroidale strukturer, som menes at klemme sektioner af membranen og føre til dannelsen af vesikler. Denne proces menes at forstyrre membranens integritet og forårsage mikrobens død.
Uordnet toroidal-pore model:Ifølge denne model slynger de forstyrrede AMP'er sig om lipiddobbeltlaget og skaber en pore, som forstyrrer membranens integritet og fører til mikrobens død. I modsætning til den toroidale model, som antyder, at AMP skaber en stabil toroidal struktur, antyder den uordnede toroidale poremodel, at AMP er fleksibel og ikke danner en stabil toroidal struktur. Peptid-lipidporekomplekset bliver iboende uordnet, med orienteringen af peptidet ikke veldefineret.
Adskillige metoder er blevet brugt til at bestemme mekanismerne for antimikrobiel peptidaktivitet. Især solid-state NMR-undersøgelser har givet en opløsning på atomniveau forklaring af membranafbrydelse af antimikrobielle peptider. I de senere år er røntgenkrystallografi blevet brugt til at afgrænse i atomare detaljer, hvordan familien af plantedefensiner sprænger membraner ved at identificere vigtige fosfolipider i patogenets cellemembraner. Menneskelige defensiner er blevet antaget at virke gennem en lignende mekanisme, der målretter cellemembranlipider som en del af deres funktion.
De kationiske antimikrobielle peptider er en vigtig bestanddel af alle arters medfødte forsvar. Sådanne peptider kan være konstitutivt udtrykt eller induceret af bakterier eller deres produkter. De bedste peptider har gode aktiviteter i forhold til en bred vifte af bakteriestammer, herunder antibiotika-resistente isolater. De dræber meget hurtigt, udvælger ikke let resistente mutanter, er synergistiske med konventionelle antibiotika, andre peptider og lysozym og er i stand til at dræbe bakterier i dyremodeller. Det er kendt, at bakterielle infektioner, især når de behandles med antibiotika, kan føre til frigivelse af bakterielle produkter såsom lipopolysaccharid (LPS) og lipoteichoinsyre, hvilket resulterer i potentielt dødelig sepsis.
I modsætning til antibiotika forhindrer peptiderne faktisk cytokininduktion af bakterielle produkter i vævskultur og humant blod, og de blokerer starten af sepsis i musemodeller af endotoxemia. I overensstemmelse med dette viste transkriptionelle genarray-eksperimenter ved anvendelse af en makrofagcellelinje, at et modelpeptid, CEMA, blokerer ekspressionen af mange gener, hvis transkription blev induceret af LPS. Peptiderne gør dette til dels ved at blokere LPS-interaktion med serumproteinet LBP. Derudover har CEMA i sig selv en direkte effekt på makrofaggenekspression. Fordi kationiske antimikrobielle peptider induceres af LPS og er i stand til at dæmpe dyrecellers septiske respons på LPS, foreslår vi, at de ud over deres rolle i direkte og lysozym-assisteret drab af mikrober har en rolle i feedbackregulering af cytokin. svar. Vi er i øjeblikket ved at udvikle varianter af peptider som terapeutika mod antibiotika-resistente infektioner.
Antibiotika bruges i vid udstrækning til sygdomsforebyggelse og vækstfremme i konventionel husdyr- og fjerkræproduktion. Samtidig med succesen med antibiotika til behandling af infektioner udgør fremkomsten og den hurtige spredning af antibiotika-resistente bakterier betydelige risici for dyrs og menneskers sundhed. Nu er antibiotikaresistens blevet et stadig mere alvorligt problem. De globale menneskelige dødsfald forventes at nå op på 10 millioner i 2050 på grund af antibiotikaresistente infektioner, som er mere end det nuværende dødstal forbundet med forskellige former for kræft. Af denne grund er der et presserende behov for at udvikle nye antimikrobielle midler, såsom alternative lægemidler baseret på antimikrobielle peptider (AMP'er).
AMP'er produceres af en række forskellige organismer og er ansvarlige for at beskytte værten mod patogenerne, som en komponent i medfødt immunitet. AMP'er er generelt mellem 12 og 50 aminosyrer med et bredt spektrum af antibiotiske aktiviteter mod bakterier, gær, svampe og vira, samt cytotoksisk aktivitet på cancerceller, antiinflammatoriske og immunmodulerende aktiviteter. For nu, baseret på deres sekundære struktur, passer AMP'er ind i fire hovedklasser. Cellemembranpermeabilisering af AMP'er blev anset for at være den primære mekanisme til at dræbe patogene mikrober eller kræftceller.
I de senere år er undersøgelser af AMP'er og deres anvendelser blevet et af hot spots på forskellige områder, især inden for landbrugsvidenskab. AMP'er betragtes som et af de mest lovende alternativer til konventionelle antibiotika og har et stort potentiale for anvendelse som fodertilsætningsstoffer i svine-, fjerkræ- og endda fiskeproduktion. Nogle undersøgelser viser, at AMP'er som fodertilsætningsstoffer har bemærkelsesværdige virkninger sammenlignet med de traditionelle antibiotika, herunder:
Bredspektrede (antibakterielle, svampedræbende og antivirale) virkninger
Lave niveauer af induceret modstand
Forbedre vækstpræstationer
Fremme næringsstoffernes fordøjelighed
Modulation af tarmmikrobiota
Forbedre immunforsvaret
Derudover repræsenterer AMP'er ikke kun alternativer til antibiotika som antimikrobielle vækstfremmere (AGP), men er også som fremragende terapeutiske midler til forebyggelse, kontrol og behandling af dyresygdomme gennem direkte tilsætning til dyrefoder som anti-infektiøse tilsætningsstoffer for at beskytte dyr.
Som et team med fremragende erfaring inden for fodervidenskab og dyreernæring, leverer Lifeasible en række AMP'ers tjenester mod fodertilsætningsstoffer for at opfylde landbrugsudvikleres krav til grøn sundhed og sikkerhed til fodertilsætningsstoffer, herunder:
AMPs syntesetjeneste
AMPs aktivitetsanalyseservice
AMPs udvikling
AMPs modifikation og design
Kernemagnetisk resonans (NMR) har spillet en væsentlig rolle i at bestemme de strukturelle detaljer af AMP'er. En analyse af peptidets tredimensionelle struktur har givet en dybere indsigt i deres funktioner. Todimensionelle NMR-metoder bruges hovedsageligt til at opnå tredimensionelle strukturer for små AMP'er, der kan opdeles i fem klasser i henhold til deres sekundære struktur. Selvom disse peptider forbliver ustrukturerede i opløsningen, kan de antage specifikke strukturelle karakteristika efter at være kommet i kontakt med membranen. Fire sådanne strukturelle karakteristika er blevet observeret, nemlig alfa-spiralformet, betastrenget, beta-hårnål eller løkke og udvidet konformation. Strukturen bekræftes enten af NMR-, CD- eller homologimodelleringsstudier, hvor atomstrukturen af målsekvensen er konstrueret ud fra dens aminosyrer og den tredimensionelle struktur af en skabelon. De fleste af AMP'erne tilhører de -spiralformede konformationer. Et stort antal sekvenser er blevet rapporteret i denne klasse, som omfatter både naturligt isolerede og kemisk syntetiserede peptider. I en vandig opløsning har -spiralformede AMP'er en lineær struktur, og ved kontakt med en bakteriel membran eller organisk opløsningsmiddel danner den en amfipatisk spiralstruktur. Den amfipatiske spiralformede struktur gør det muligt for -helix AMP'erne at grave dybt ind i phospholipid-dobbeltlaget og forstyrre membranintegriteten. Det myeloide antimikrobielle peptid fra forskellige husdyr, nemlig BMAP-27, SMAP-29 og PMAP-23, har alle en -helix som deres sekundære struktur.
Generelt er -sheet AMP'er cykliske molekyler sammensat af mindst to antiparallelle -sheets stabiliseret af intramolekylære disulfidbindinger. -Sheet-peptiderne er mere ordnede i en vandig opløsning på grund af deres stive struktur og undergår ikke et drastisk konformationsskift ligesom spiralformede peptider ved membraninteraktion. I modsætning til -helix er den mekanistiske model bag den antimikrobielle aktivitet -sheet ikke godt forstået. -sheet-peptiderne indeholder primært plantedefensiner, pattedyrsdefensiner og -defensiner (BNBD'er, bovint defensin-1, svine-defensin), insektdefensiner, prolinrige antibakterielle peptider, protegrin og tachypliner. Defensiner er de velundersøgte peptider, der dannes i neutrofiler, makrofager og epitelceller som inaktive prækursorer. Protegringrupper af AMP'er fra svin har en velbelyst struktur. Medlemmer af protegringruppen, PG-1 PG-2 PG-3 og PG-5er sammensat af to antiparallelle -ark forbundet med en drejning.
Loop AMP'er har en loop struktur stabiliseret af amid-, disulfid- og isopeptidbindinger. Thanatin, et fremtrædende medlem af denne gruppe, er isoleret fra den snurrende soldaterfejl. En enkelt disulfidbinding mellem rest 11 og 18 stabiliserer og tilbyder dens karakteristiske struktur.
Forlængede peptider mangler den klassiske sekundære struktur. Ofte er de rige på visse aminosyrer, herunder rester af glycin, arginin, tryptofan, prolin og histidin. Strukturen stabiliseres af hydrogenbinding og Vander Waal-interaktioner med phospholipid-dobbeltlaget. Indolicidin har en forlænget poly-L-prolin II helix som en sekundær struktur; i et neutralt DPC-miljø antager peptidrygraden imidlertid en bådform. Flere AMP'er tilhører ikke nogen af disse klasser, og nogle vises kun i aggregeret form eller når de kommunikerer med membranen. Det plante-afledte circulin A er et tydeligt eksempel på dette, bestående af en kombineret -helix- og -sheetstruktur, der danner den cykliske cysteinknude.
FAQ
Populære tags: p-care l, Kina p-care l producenter, leverandører, fabrik
